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Nature焦點. 英國牛津Henry J. Snaith 與港城大 “水活化動力鈍化技術”

更新時間:2024-07-15      點擊次數:1992

Nature焦點.   英國牛津Henry J. Snaith 與港城大 “水活化動力鈍化技術


鈣鈦礦太陽能電池(PSC)近年來發展迅猛,已成為最有潛力的下一代光伏技術之一。然而,鈣鈦礦材料的穩定性和制備工藝仍存在一些挑戰,阻礙著 PSC 的大規模應用。提高鈣鈦礦電池效率和穩定性的一個重要方法是缺陷鈍化,以減少缺陷態和陷阱態,提高電荷載流子傳輸效率。

在最近發表在《Nature》期刊的一項重要研究中,由香港城市大學馮憲平教授和英國牛津大學 Henry J. Snaith 教授共同領導的團隊,發展出了一種具有突破性的水活化動力鈍化策略,為高效且穩定性的鈣鈦礦太陽能電池技術的實現鋪平了道路。


【水活化動力鈍化技術:突破性新策略!】

這項研究的關鍵是開發了一種新的鈍化材料——阻礙脲/硫代氨基甲酸酯鍵 Lewis 酸堿材料(HUBLA)。這種材料利用水活化動力鍵合,能夠在鈣鈦礦材料中動態形成新的鈍化劑,以修復材料中的缺陷,進而提高器件效率和穩定性。

傳統的鈍化材料通常只能在制備過程中被施加,而在裝置運作后其效果就會減弱或消失。HUBLA 突破了傳統技術的限制,它能夠在環境中的水分和熱量的作用下動態地進行修復,類似于自我修復"功能。

HUBLA 的工作機制

HUBLA 在水存在的情況下會產生新的鈍化劑,以封堵材料的缺陷。這些鈍化劑可以與鈣鈦礦中的碘空位、無機陽離子等缺陷進行作用,抑制電荷復合,進而提高器件的效率和穩定性。 更值得關注的是,HUBLA 材料還能根據周圍環境中的熱量進行自我調整,在加熱條件下生成新的鈍化劑。這種熱活化"特性為HUBLA 鈍化材料帶來了更高的應用彈性,在多種環境條件下都可以發揮有效的鈍化作用。


HUBLA 鈍化技術:實現高效和穩定性!】

研究團隊以 HUBLA 鈍化材料制備了高效且穩定的鈣鈦礦太陽能電池。阻礙脲/硫代氨基甲酸酯鍵 Lewis 酸堿材料(HUBLA)能優化鈣鈦礦太陽能電池的原因主要包括以下幾點:

l   鈍化缺陷: 鈣鈦礦材料中常存在缺陷,這些缺陷會成為電子-空穴復合中心,降低電池的效率。HUBLA材料可以通過與鈣鈦礦表面的未配位金屬離子或缺陷位點發生反應,鈍化這些缺陷,減少復合過程,提高電池的光電轉換效率。

l   改善接口質量: 在鈣鈦礦太陽能電池中,鈣鈦礦層與電極之間的接口質量對于電池性能至關重要。HUBLA材料能改善這些接口的質量,提高接口處的電荷傳輸效率,減少電荷復合,從而提升電池性能。

l   穩定性增強: 鈣鈦礦材料本身容易受環境因素(如濕度、氧氣、光照等)的影響而降解。HUBLA材料可以提供一種保護層,防止環境因素對鈣鈦礦材料的侵蝕,顯著增強電池的穩定性和壽命。

l   能級匹配優化: HUBLA材料具有Lewis酸堿性質,可以調整鈣鈦礦材料與電極之間的能級匹配,從而優化電荷注入和提取過程,減少能量損失,提高電池的開路電壓和填充因子。

實驗結果顯示,采用 HUBLA 鈍化的鈣鈦礦太陽能電池,轉換效率可達 25.1%。此外,該器件在 85℃ 下氮氣氣氛中老化 1500 小時后,仍能保持初始效率的 94%,而在此溫度下以及 30% 相對濕度(RH)空氣中老化 1000 小時后,其效率仍能維持初始效率的 88%


研究結果:重大的科學突破和應用前景

這項研究的成功不僅證明了水活化動力鈍化策略的可行性,而且展現了HUBLA 在提高鈣鈦礦太陽能電池性能和穩定性方面具有巨大潛力。該研究團隊認為,這項技術突破有望為未來鈣鈦礦太陽能電池的發展提供新思路,加速其商業化應用。

未來,該研究團隊將繼續優化HUBLA 材料,探索更多水活化動力鈍化策略,開發更加穩定高效的鈣鈦礦太陽能電池,為實現低成本、高效清潔能源目標而努力。

總結

香港城市大學 Feng Shien-Ping 教授領導的研究團隊,利用新穎的水活化動力鈍化策略,顯著提高了鈣鈦礦太陽能電池的效率和穩定性。HUBLA 材料能夠在環境水分和熱量作用下,動態修復鈣鈦礦材料缺陷,使器件在不同環境下都具有良好的性能表現。 這一研究成果標志著鈣鈦礦太陽能電池技術發展的一個重大突破,將為未來推動光伏技術發展具有深遠的影響。

重要技術參數:

鈣鈦礦太陽能電池轉換效率: 25.1%

熱穩定性: 在 85℃ 下氮氣氣氛中老化 1500 小時后,仍能保持初始效率的 94%

濕穩定性: 在 85℃ 30% 相對濕度(RH)空氣中老化 1000 小時后,其效率仍能維持初始效率的 88%

關鍵材料: 阻礙脲/硫代氨基甲酸酯鍵 Lewis 酸堿材料(HUBLA

關鍵技術: 水活化動力鈍化策略


參考文獻

Water- and heat-activated dynamic passivation for perovskite photovoltaics

Nature 2024


【本研究參數圖】

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Fig S5.    羥基和異氰酸酯基之間的反應。(a) 羥基和異氰酸酯基反應的化學方程式。(b) NCO-AS IPA 反應 30 分鐘的 1H-NMR 光譜。對于(b)和(c)、 0 分鐘后加入 IPA


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Fig S6. HUBLA 的交聯機制。兩個過氧化物晶體 一般不能結合在一起,因為在接口上沒有相互作用或結合。交聯機制 相反,如果在包晶表面涂上 HUBLAHUBLA 就能在接口上解離和結合,部分 HUBLA 就能與包晶結合在一起。HUB 可以在接口上解離和結合,部分 HUB 可以在兩個晶體的接口上誘導交聯(白色球代表 -N+H3


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Fig S14. 原始和 HUBLA 涂層過氧化物晶體的穩態 PL TRPL。插圖為透輝石晶體的照片和穩態 PL


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文獻參考自 Nature 2024  DIO: 10.1038/s41586-024-07705-5

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